Reglementari noi pentru farmacii

Modificarile au ca principal scop asigurarea accesului pacientilor la tratament medicamentos si la servicii farmaceutice de calitate, care, alaturi de serviciile medicale, sunt de o importanta vitala pentru pacienti. ”Actul normativ prevede o serie de masuri pentru protectia pacientului, precum sanctiuni care se aplica unitatilor farmaceutice în cazul eliberarii de medicamente fara pret de producator aprobat de Ministerul Sanatatii, sau, în cazul practicarii unor preturi cu amanuntul mai mari decat cele aprobate de Ministerul Sanatatii, conform prevederilor legale. De asemenea, sunt prevazute sanctiuni pentru unitatile farmaceutice care nu detin autorizatie de functionare emisa de Ministerul Sanatatii în conformitate cu prevederile legale pentru vanzarea si eliberarea on line a medicamentelor care se elibereaza fara prescriptie medicala”, au anuntat reprezentantii Guvernului pentru Lugoj Info.ro. De asemenea, inspectia de autorizare a unitatilor farmaceutice, care pana în prezent este realizata de Ministerul Sanatatii, va trece în sarcina Directiilor de Sanatate Publica. În acelasi timp, în vederea asigurarii unei supravegheri eficiente si riguroase a activitatilor desfasurate în unitatile farmaceutice, actul normativ aprobat astazi mai prevede ca inspectia de supraveghere a activitatii unitatilor farmaceutice va fi exercitata de catre personalul împuternicit din cadrul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, institutie cu infrastructura si capacitate de a exercita aceasta activitate. În termen de 60 de zile de la data publicarii prezentului act normativ în Monitorul Oficial al Romaniei, Ministerul Sanatatii va elabora normele de aplicare a Ordonantei de Guvern.